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職位要求：

1、按崗位SOP操作； 

2、肯吃苦，易溝通，能服從領(lǐng)導(dǎo)工作安排； 

3、有一定的責(zé)任心中專（職高）及以上學(xué)歷；海虞周邊地區(qū)優(yōu)先考慮。

職位信息：

具備一定的工作經(jīng)驗(yàn)、電路圖方面相關(guān)的專業(yè)知識,有實(shí)際操作能力，配備有效電工證。

職位要求：

1、中專以上學(xué)歷，持有高/低壓電工證； 

2、1年以上工作經(jīng)驗(yàn)； 

 3、具有團(tuán)隊(duì)合作精神； 

 4、為人忠誠、悟性高、上手快； 

5、能接受值班作業(yè)。

職位信息：

1、負(fù)責(zé)公司機(jī)器、設(shè)備、裝置的故障排除，保證設(shè)備正常； 

2、按崗位SOP操作； 

3、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神，身體健康； 

4、肯吃苦，易溝通，能服從領(lǐng)導(dǎo)工作安排； 

5、有一定的責(zé)任心，能接受值班作業(yè)

職位要求：

1、中專（職高）及以上學(xué)歷；

2、三年以上化工企業(yè)機(jī)修工作經(jīng)驗(yàn)； 

3、熟悉真空泵等化工設(shè)備； 

4、會焊接，有電焊證者優(yōu)先； 

5、能接受值班作業(yè)。

職位信息：

1、儀表設(shè)備的維修、保養(yǎng)、巡檢工作； 

2、儀表設(shè)備異常時的故障對應(yīng)； 

3、儀表設(shè)備日常點(diǎn)檢的實(shí)施； 

4、協(xié)同廠家對儀表設(shè)備進(jìn)行點(diǎn)檢確認(rèn)。

職位要求：

1、中專及以上學(xué)歷； 

2、了解DCS、PLC及化工儀表的優(yōu)先考慮； 

3、有電氣的基本知識，懂電氣相關(guān)的圖紙； 

4、持低壓電工證。

職位信息：

1、實(shí)驗(yàn)室理化檢驗(yàn)、GC、HPLC檢驗(yàn)； 

2、按要求完成相關(guān)記錄，保證真實(shí)性及數(shù)據(jù)完整性； 

3、分析儀器的日常維護(hù)及校驗(yàn)

職位要求：

1.分析化學(xué)、藥物分析及相關(guān)專業(yè)，優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可；

2.掌握基本的GC、HPLC技能；

3.工作認(rèn)真、態(tài)度積極、能承受一定壓力

職位信息：

1、原料藥/制劑的相關(guān)檢驗(yàn)、方法開發(fā)、驗(yàn)證、穩(wěn)定性研究工作； 

2、按要求完成實(shí)驗(yàn)記錄，保證真實(shí)性、完整性； 

3、起草相關(guān)SOP，完成驗(yàn)證報告； 

4、協(xié)助偏差調(diào)查； 

5、儀器維護(hù)、校驗(yàn)。

職位要求：

1.分析化學(xué)、藥物分析等相關(guān)化學(xué)專業(yè)；

2.了解相關(guān)GMP法規(guī)，了解ICH指導(dǎo)原則，熟悉各國法規(guī)、藥典；

3.良好的英語讀寫能力；

4.了解原料藥及制劑質(zhì)量研究相關(guān)流程，包括方法開發(fā)、驗(yàn)證、穩(wěn)定性研究；

5.有上進(jìn)心，有一定抗壓能力。

職位要求：

污水相關(guān)取樣化驗(yàn)高中以上學(xué)歷，熟悉相關(guān)化學(xué)品及相關(guān)分析流程者優(yōu)先，有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

職位信息：

1、完成實(shí)驗(yàn)室常規(guī)理化檢驗(yàn)，如紅外、紫外、干失、殘?jiān)⑺帧⑷埸c(diǎn)、pH等； 

2、操作GC、HPLC等分析儀器，能在項(xiàng)目組成員的協(xié)助下完成實(shí)驗(yàn)室其他檢驗(yàn)工作； 

3、及時發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)中的異常情況，初步判斷并及時與領(lǐng)導(dǎo)溝通，解決問題； 

4、按要求完成實(shí)驗(yàn)記錄、保證其真實(shí)性和完整性，完成簡單的數(shù)據(jù)分析； 

5、對常用的分析儀器進(jìn)行日常維護(hù)保養(yǎng)和校驗(yàn)； 

6、嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量研究部SOP，確保試驗(yàn)操作、結(jié)果處理、原始記錄書寫及檢驗(yàn)報告出具的規(guī)范性。

職位要求：

1、本科及以上學(xué)歷，分析化學(xué)或藥物分析相關(guān)專業(yè)，應(yīng)屆或有工作經(jīng)驗(yàn)者； 

2、了解相關(guān)GMP法規(guī)； 

3、良好的英語讀寫能力，有責(zé)任心，具有良好的團(tuán)隊(duì)精神。

職位信息：

1、進(jìn)行核苷/核苷酸/寡核苷酸的工藝開發(fā)、優(yōu)化及放大； 

2、進(jìn)行文獻(xiàn)的查閱和圖譜解析，了解相關(guān)化學(xué)反應(yīng)的機(jī)理； 

3、熟練地完成合成反應(yīng)，并對結(jié)果做出較全面的分析，在協(xié)助下完成具有一定難度的研究項(xiàng)目； 

4、協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)完成相關(guān)的進(jìn)度報告，工藝開發(fā)報告，制定原料和中間體的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及制定依據(jù)； 

5、負(fù)責(zé)試驗(yàn)試劑、器材整理及各試驗(yàn)儀器的維護(hù)工作。

職位要求：

1、本科及以上學(xué)歷，有機(jī)合成/藥物合成專業(yè)，應(yīng)屆或有工作經(jīng)驗(yàn)者； 

2、有糖化學(xué)/多肽/小核酸合成相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 

3、良好的英語讀寫能力，有責(zé)任心，具有良好的團(tuán)隊(duì)精神

職位信息：

1. 負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥研發(fā)和靶向遞送技術(shù)研究，包含分子設(shè)計(jì)、合成研究開發(fā)方案的制定，進(jìn)行關(guān)鍵中間體、原料和載體分子路線的打通、優(yōu)化、實(shí)驗(yàn)室規(guī)模放大生產(chǎn)研究； 

2. 具有獨(dú)立地領(lǐng)導(dǎo)能力，嚴(yán)格按照公司制度和操作規(guī)程，以較高的實(shí)驗(yàn)技能科學(xué)地進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，控制項(xiàng)目進(jìn)度；能對實(shí)驗(yàn)作出結(jié)論并對進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)提出建議，及時解決實(shí)驗(yàn)中遇到的問題，準(zhǔn)時提交符合公司要求的實(shí)驗(yàn)報告； 

3. 完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。

職位要求：

1. 有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、化學(xué)生物學(xué)或化學(xué)相關(guān)專業(yè)，博士0-5年或碩士5-10年新藥研發(fā)或者藥物合成工藝研發(fā)及項(xiàng)目管理等相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)； 

2. 具備優(yōu)秀的有機(jī)合成教育背景和豐富的實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)，具備迅速解決分子合成難題的能力； 

3. 常見有機(jī)化學(xué)數(shù)據(jù)庫的檢索能力，對于化學(xué)反應(yīng)機(jī)理有一定程度的了解；熟練掌握各種常規(guī)的化合物結(jié)構(gòu)分析手段（NMR, LCMS等），能對化合物進(jìn)行全面的結(jié)構(gòu)確證； 

4. 有固相合成、多肽、寡聚核苷酸等分子化學(xué)合成經(jīng)驗(yàn)或有機(jī)小分子全合成相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；有分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、藥理和藥代毒理基礎(chǔ)知識者優(yōu)先； 

5. 對新藥申報中關(guān)于原料藥的藥學(xué)研究有一定程度的了解，熟練掌握相關(guān)的指南、法規(guī)和GMP知識，有創(chuàng)新藥申報經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 

 6. 具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力、良好的邏輯思維、良好的分析問題、解決問題的能力，良好的責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

職位信息：

1.分析化學(xué)團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人，領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行分析方法開發(fā)。 

2.與藥物化學(xué)部門合作，分析有機(jī)小分子、多肽和核酸分子的反應(yīng)進(jìn)程、純度和雜質(zhì)；建立合規(guī)的分析化學(xué)和質(zhì)量體系。

職位要求：

1.分析化學(xué)或相關(guān)專業(yè)博士，或碩士畢業(yè)3年以上工作經(jīng)驗(yàn)。 

2.熟悉液相色譜和質(zhì)譜技術(shù),能熟練運(yùn)用各種色譜分離純化技術(shù)，并對質(zhì)譜（ESI，TOF，MALDI，MS-MS等）技術(shù)有豐富經(jīng)驗(yàn)。 

3.熟悉儀器設(shè)備，擅長方法開發(fā)，并能對設(shè)備進(jìn)行常規(guī)維護(hù)。有藥物研發(fā)CMC經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，有核酸分析經(jīng)驗(yàn)者（LCMS，PCR等）優(yōu)先。

職位信息：

1.負(fù)責(zé)新藥研發(fā)和靶向遞送技術(shù)研究。包括分子設(shè)計(jì)、合成研究開發(fā)方案的制定，進(jìn)行關(guān)鍵中間體、原料和載體分子路線的打通、優(yōu)化、實(shí)驗(yàn)室規(guī)模放大生產(chǎn)研究；

2. 具有獨(dú)立工作能力，嚴(yán)格按照公司制度和操作規(guī)程，以較高的實(shí)驗(yàn)技能科學(xué)地進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，控制項(xiàng)目進(jìn)度； 

3. 協(xié)調(diào)生測、分析、毒理、藥學(xué)等部門，順利推進(jìn)研發(fā)項(xiàng)目推進(jìn)工作； 

4. 完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。

職位要求：

1. 藥物化學(xué)或有機(jī)化學(xué)或化學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士，或本科3年以上工作經(jīng)驗(yàn)； 

2. 具備優(yōu)秀的有機(jī)合成教育背景和實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)； 

3. 常見有機(jī)化學(xué)數(shù)據(jù)庫的檢索能力，對于化學(xué)反應(yīng)機(jī)理有一定程度的了解；熟練掌握各種常規(guī)的化合物結(jié)構(gòu)分析手段（NMR, LCMS等），能對化合物進(jìn)行全面的結(jié)構(gòu)確證； 

4. 有多肽、核酸等分子化學(xué)合成經(jīng)驗(yàn)或有機(jī)小分子全合成相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；有分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、藥理和藥代毒理基礎(chǔ)知識者優(yōu)先； 

5. 具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力、良好的邏輯思維、良好的分析問題、解決問題的能力，良好的責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

職位信息：

1.在公司化學(xué)團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)藥物分子的合成和純化。

2.在主管或經(jīng)理的指導(dǎo)下，對合成的藥物分子或中間體進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定（LCMS，NMR等）和純度檢測（HPLC，LCMS）。

3.對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行正確的記錄，并在課題組和部門進(jìn)行日常匯報。查找文獻(xiàn)，設(shè)計(jì)合成路線和分子結(jié)構(gòu)。

職位要求：

1.化學(xué)專業(yè)本科畢業(yè),有合成經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

2.能夠嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)操作流程，遵守實(shí)驗(yàn)室的安全管理規(guī)定。

3.能夠閱讀中英文文獻(xiàn)，具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力、良好的邏輯思維、良好的分析問題、解決問題的能力，良好的責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

職位信息：

1.分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)員,負(fù)責(zé)分析方法的開發(fā)，進(jìn)行日常樣品的純度分析、雜質(zhì)分析。

2.協(xié)助藥物化學(xué)團(tuán)隊(duì)和生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)開發(fā)分離純化方法和樣品純化。

3.撰寫分析報告，向主管或經(jīng)理進(jìn)行日常工作匯報。

4.對實(shí)驗(yàn)儀器和設(shè)備進(jìn)行常規(guī)維護(hù)。

職位要求：

1.化學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)，能夠閱讀中英文文獻(xiàn)進(jìn)行方法開發(fā)。

2.能熟練運(yùn)用計(jì)算機(jī)進(jìn)行數(shù)據(jù)分析和報告撰寫。

3.工作認(rèn)真仔細(xì)，善于使用分析儀器和設(shè)備。有液相色譜、質(zhì)譜、NMR、酶標(biāo)儀等的使用經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

4.具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力、良好的邏輯思維、良好的分析問題、解決問題的能力，良好的責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

職位信息：

1、負(fù)責(zé)2~3個核苷/核苷酸/寡核苷酸項(xiàng)目的試驗(yàn)設(shè)計(jì)及執(zhí)行；

2、協(xié)調(diào)解決項(xiàng)目中的難點(diǎn)問題，確保項(xiàng)目按時完成；

3、指導(dǎo)和完成相關(guān)合成反應(yīng)，并對結(jié)果做出全面的分析和總結(jié)；

4、審閱和提交項(xiàng)目的進(jìn)度報告，工藝開發(fā)報告；

5、負(fù)責(zé)項(xiàng)目組內(nèi)的日常管理。

任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，有機(jī)合成/藥物合成專業(yè)，應(yīng)屆或有工作經(jīng)驗(yàn)者；

2、有糖化學(xué)/多肽/小核酸合成相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

3、良好的英語讀寫能力，有責(zé)任心，具有良好的團(tuán)隊(duì)精神。

職位信息：

1、歸屬公司安全管理部直接管理。

2、具體負(fù)責(zé)各車間的安全工作，貫徹公司級安全生產(chǎn)的指示和規(guī)定，檢查督促車間安全工作的執(zhí)行程度。

3、對操作工進(jìn)行作業(yè)安全指導(dǎo)，監(jiān)督、教育車間員工勞動防護(hù)用品正確佩戴和使用。

4、協(xié)助車間主任進(jìn)行車間安全標(biāo)準(zhǔn)化的創(chuàng)建工作并積極推行，協(xié)助車間健全完善安全管理基礎(chǔ)資料。

5、協(xié)助參與制定、修訂車間有關(guān)安全生產(chǎn)管理制度和安全操作規(guī)程，并檢查車間執(zhí)行情況。　　　　　

6、參加車間各類安全事故的調(diào)查處理，嚴(yán)格按照事故處理“四不放過”進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

7、協(xié)助車間主任做好員工的安全思想、安全教育工作，堅(jiān)持定期安全教育。　

8、負(fù)責(zé)新入廠人員的車間級安全教育，指導(dǎo)并督促檢查班組（崗位）的安全教育。

9、負(fù)責(zé)安排并檢查班組安全活動。

10、檢查作業(yè)人員對各項(xiàng)規(guī)程的執(zhí)行情況，糾正并制止違章作業(yè)。

11、負(fù)責(zé)車間安全設(shè)施、警示標(biāo)志、消防器材、防護(hù)用品和應(yīng)急器材的管理并登記建檔。

12、在公司安全環(huán)保部的指導(dǎo)下，做好本部門的職業(yè)健康管理工作。

13、安全管理平臺維護(hù)工作

任職要求：

1、大專學(xué)歷，要求相關(guān)化工類專業(yè) 應(yīng)屆生亦可。

職位信息：

大專及以上學(xué)歷；化工合成經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，化工專業(yè)，材料專業(yè)均可熟悉公司已上市產(chǎn)品的工藝，負(fù)責(zé)解決車間不正常情況的問題，優(yōu)化工藝，負(fù)責(zé)研發(fā)中心移交的新品中試工作。

職位信息：

大專及以上學(xué)歷；熟悉GC、HPLC分析優(yōu)先對于車間非合規(guī)樣品進(jìn)行檢測，對技術(shù)部自身實(shí)驗(yàn)樣品檢測

職位信息：

1.負(fù)責(zé)查詢、學(xué)習(xí)國家藥品質(zhì)量管理的政策、法規(guī)和管理制度，獲取藥品管理及相關(guān)法規(guī)和技術(shù)的要求并作為歸檔管理、培訓(xùn)管理和考核工作，確保質(zhì)量體系符合要求；

2.負(fù)責(zé)與藥監(jiān)部門溝通，負(fù)責(zé)產(chǎn)品許可和再注冊相關(guān)事宜。

3.負(fù)責(zé)上市后品種變更備案相關(guān)事宜；

4.協(xié)助第三方認(rèn)證審核相關(guān)事宜；

5.完成部門領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)。

職位要求：

1.本科及以上學(xué)歷，從事藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)5年以上；

2.熟悉質(zhì)量管理體系、藥品管理法律法規(guī)；

3.具備較強(qiáng)的溝通能力和解決能力，語言組織能力，熱愛本職工作，做事認(rèn)真仔細(xì)，能承受較強(qiáng)的工作壓力。

職位信息：

1、負(fù)責(zé)保證公司DCS、SIS、GDS等安全儀表系統(tǒng)的正常運(yùn)行；

2、配合生產(chǎn)部門對生產(chǎn)裝置進(jìn)行風(fēng)險評估并提出儀表方面的改善建議。

3、負(fù)責(zé)管理公司儀表、自動化設(shè)備的檔案及臺賬的建立級維護(hù)；

4、負(fù)責(zé)管理公司聯(lián)鎖臺賬的建立及維護(hù)；

5、制定、更新儀表及系統(tǒng)相關(guān)的操作規(guī)程和維保指導(dǎo)書，并下發(fā)培訓(xùn)、監(jiān)督運(yùn)行。本科及以上學(xué)歷，年齡30-45歲，    

職位要求：

1、儀器儀表、自動化、化工、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；5年以上化工或醫(yī)藥制造及現(xiàn)場相關(guān)行業(yè)的工作經(jīng)驗(yàn)； 

2、熟悉并能看懂工藝流程圖（PID），對工藝流程有一定的了解； 

3、對安全儀表管理、HAZOP分析、LOPA分析有一定了解； 

4、熟悉DCS、SIS、GDS系統(tǒng)，熟悉和利時系統(tǒng)的優(yōu)先考慮； 

5、熟悉自動化儀表的安裝、驗(yàn)收要求、能獨(dú)立解決自控儀表專業(yè)技術(shù)問題； 

6、有較強(qiáng)的故障判斷及處理能力、人際溝通能力、管理能力、計(jì)劃與執(zhí)行力； 

7、參加過大型化工生產(chǎn)裝置停車大檢修工作及生產(chǎn)裝置改擴(kuò)建工作者優(yōu)先考慮。

職位信息：

1、獨(dú)立進(jìn)行藥物及中間體化合物的結(jié)晶工藝研究（研究結(jié)晶過程的基礎(chǔ)科學(xué)參數(shù)，如溶解度, 亞穩(wěn)態(tài)區(qū)域, 晶體成核和生長動力學(xué)等）。

2、優(yōu)化結(jié)晶工藝參數(shù)，對目標(biāo)產(chǎn)品的純度，晶型，晶體大小和形態(tài)等進(jìn)行有效控制，對工藝的后處理進(jìn)行評估及優(yōu)化。 

3、開展文獻(xiàn)調(diào)研、數(shù)據(jù)收集、結(jié)果處理及報告撰寫。

職位要求：

1、有機(jī)化學(xué)，結(jié)晶工藝開發(fā)，或化學(xué)工程相關(guān)專業(yè)背景。

2、本科或以上學(xué)歷（本科要求2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，碩士要求1年以上工作經(jīng)驗(yàn)，在校有過結(jié)晶工藝開發(fā)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者可放寬工作經(jīng)驗(yàn)要求）。

3、熟悉藥物晶型的表征手段，如XRD、DSC、TGA等。

職位信息：

1.根據(jù)質(zhì)量管理體系要求，組織制定/執(zhí)行/完善檢測文件。

2.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)所屬人員的工作安排，保障工作的有序開展。

3.協(xié)助QC經(jīng)理開展培訓(xùn)、績效考核工作。

4. 負(fù)責(zé)化驗(yàn)室試劑、試液、對照品、培養(yǎng)基等購買/保存/發(fā)放/使用/銷毀等管理工作。

5.負(fù)責(zé)組織相關(guān)儀器的驗(yàn)證工作，負(fù)責(zé)相關(guān)儀器日常維護(hù)保養(yǎng)工作。

6.審核方法學(xué)驗(yàn)證方案和報告。

7.組織OOS和偏差等調(diào)查處理工作。

職位要求：

1.本科以上學(xué)歷，藥學(xué)分析相關(guān)專業(yè)5年以上工作經(jīng)驗(yàn)；碩士學(xué)歷，2年的相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。熟悉HPLC、GC等各類儀器操作，熟悉方法學(xué)驗(yàn)證。

2.熟悉相關(guān)的GMP法規(guī)，熟悉藥物分析各項(xiàng)技術(shù)指導(dǎo)原則，熟悉各國藥典。

3.具有良好的英語讀寫能力。

4.有上進(jìn)心，責(zé)任心，具良好的團(tuán)隊(duì)精神和協(xié)調(diào)能力。